临床相关文章

我们是在确诊病例之外增加了临床诊断病例这样一个项目

国家卫生健康委副主任 曾益新:湖北省并没有采用临床诊断来进行确诊,我们是在确诊病例之外增加了临床诊断病例这样一个项目,并不是用临床诊断进行确诊,我把概念向这位记者解释一下。目的是便于患者早诊、早治,能够接受规范化的治疗,提高救治成功率,这样做并不会引起对全国范围防控工作理解和物资分配的混乱。目前,其他省份我们没有设立临床诊断项目。

2020年02月15日

湖北全省临床诊断病例占确诊病例总量的29.59%

延伸阅读中央:发起武汉保卫战、湖北保卫战全面总攻

2020年02月14日

病死率也是瑞德西韦药物临床试验值得关注的一个重要指标

王宇歌说,原则上一个抗病毒药在体外实验中的EC50能够达到纳摩尔(摩尔是一种物质的量单位,约6.02×10??个原子=1摩尔, 1摩尔=10?纳摩尔)级别的,尤其是几十纳摩尔这个级别,那么这个药物就有机会进一步做临床前实验。如果药物的EC50能够降低至个位数纳摩尔水平的话,那么这个药物就可以想办法做成制剂,然后做临床实验。

2020年02月10日

该药物已经完成了治疗埃博拉病毒的2期临床试验

remdesivir被认为可能对MERS及新型冠状病毒都很有效。

2020年01月29日

1月22日18时23分宣布临床死亡

据央视新闻客户端消息,2020年1月23日0时-24时,湖北省新增新型冠状病毒感染的肺炎病例105例(其中武汉市新增70例、荆门市新增7例、荆州市新增2例,孝感市首次发现22例、仙桃市首次发现2例、宜昌市首次发现1例、十堰市首次发现1例)。全省新增死亡7例(其中武汉市6例,宜昌市1例)。武汉市治愈出院3例。

2020年01月24日

这款新药将成为能够减缓阿尔茨海默病患者临床症状的首款药物

公司表示,超过3000名阿尔茨海默病的患者在试用这款新药后发现,患者的记忆力、方向感和语言等认知功能获得显著改善。此外,患者的日常生活也得到改善,例如,能够打扫卫生和独自出门等。一旦获批,这款新药将成为能够减缓阿尔茨海默病患者临床症状的首款药物。此外有研究表明,“β-淀粉样蛋白”与阿尔茨海默病早期阶段的功能障碍可能相关,新药物的批准将证明清除“β-淀粉样蛋白”可以带来明显的症状改善。

2019年10月25日

除在临床急需的用药方面优先审评审批

中新网8月26日电 “对临床急需的短缺药、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药、儿童用药开设绿色通道,优先审评审批。”国家药品监督管理局政策法规司司长刘沛今天谈及新修订的药品管理法时如是说。

2019年08月27日

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